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Vaccins dangereux. Quels sont les effets secondaires et les événements indésirables

Vaccins dangereux. Quels sont les effets secondaires et les événements indésirables


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Un vaccin est un produit médical. Les vaccins, bien que conçus pour protéger contre les maladies, peuvent provoquer des effets secondaires, comme n'importe quel médicament.

La plupart des effets secondaires de la vaccination sont légers, tels que douleur, gonflement ou rougeur au site d'injection. Certains vaccins sont associés à de la fièvre, des éruptions cutanées et des douleurs. Les effets indésirables graves sont rares, mais peuvent inclure des convulsions mettant la vie en danger ou des réactions allergiques.

Un effet secondaire possible résultant d'un vaccin est connu comme un événement indésirable.

Chaque année, les bébés américains (1 an et moins) reçoivent plus de 10 millions de vaccins. Au cours de la première année de vie, un nombre important de bébés souffrent de maladies graves et mortelles et d'événements médicaux, tels que le syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN). De plus, c'est au cours de la première année que les conditions congénitales peuvent devenir apparentes. Par conséquent, par hasard, de nombreux bébés connaîtront un événement médical très proche d'un vaccin. Cependant, cela ne signifie pas que l'événement est lié à la vaccination. Le défi consiste à déterminer quand un événement médical est directement lié à un vaccin.

La Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont mis en place des systèmes pour surveiller et analyser les événements indésirables signalés et pour déterminer s'ils sont liés à la vaccination.

Types d'effets secondaires

Pour comprendre l'éventail des effets secondaires possibles de la vaccination, il est utile de comparer un vaccin avec relativement peu d'effets secondaires associés, comme le vaccin contre Haemophilus influenza de type B, avec un vaccin connu pour avoir de nombreux effets secondaires potentiels, tels que rarement, ils utilisaient le vaccin antivariolique (administré au personnel militaire et à d'autres personnes susceptibles d'être les premiers intervenants en cas d'attaque bioterroriste).

Haemophilus influenza de type B est une bactérie qui peut provoquer des infections graves, notamment la méningite, la pneumonie, l'épiglottite et la septicémie. Le CDC recommande que les enfants reçoivent une série de vaccins Hib à partir de l'âge de deux mois.

La variole est une infection grave, mortelle dans 30 à 40% des cas, et causée par le virus Variola major ou Variola minor. Aucun cas de variole sauvage n'a été signalé depuis les années 1970. L'Organisation mondiale de la santé a déclaré qu'elle était éradiquée.

Les informations ci-dessous sur les effets secondaires de la vaccination contre Hib et la variole proviennent des Centers for Disease Control and Prevention.


Effets secondaires du vaccin Hib

Rougeur, chaleur ou gonflement au site d'injection (jusqu'à 1 enfant sur 4)
Fièvre de plus de 101 ° F (jusqu'à 1 enfant sur 20)

Aucun effet secondaire grave n'a été associé au vaccin Hib.

Effets secondaires du vaccin antivariolique (Vaccinia)Problèmes légers à modérés

Légère éruption cutanée, d'une durée de 2 à 4 jours.
Gonflement et sensibilité des ganglions lymphatiques, durant 2 à 4 semaines après la guérison de l'ampoule.
Fièvre supérieure à 100 ° F (environ 70% des enfants, 17% des adultes) ou supérieure à 102 ° F (environ 15% à 20% des enfants, moins de 2% des adultes).
Cloque secondaire n'importe où sur le corps (environ 1 sur 1 900).

Problèmes modérés à graves

Infection oculaire grave ou perte de vision due à la propagation du virus vaccinal à l'œil.
Éruption cutanée sur tout le corps (jusqu'à 1 sur 4000).
Éruption cutanée sévère chez les personnes atteintes d'eczéma (jusqu'à 1 sur 26 000).
Encéphalite (réaction cérébrale grave), pouvant entraîner des lésions cérébrales permanentes (jusqu'à 1 sur 83 000).
Infection grave qui commence au site de vaccination (jusqu'à 1 sur 667 000, principalement chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli).
Décès (1 à 2 par million, principalement chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli).

Pour chaque million de personnes vaccinées contre la variole, entre 14 et 52 pourraient avoir une réaction potentiellement mortelle au vaccin antivariolique.

Comment connaître les effets secondaires des différents vaccins?

Lorsque vous ou un enfant recevez un vaccin, le fournisseur de soins de santé vous remet une brochure connue sous le nom de Déclaration d'information sur les vaccins (VIS). Le VIS décrit les effets secondaires courants et rares, le cas échéant, du vaccin. Votre professionnel de la santé discutera probablement des effets secondaires possibles avec vous. Les téléchargements VIS sont également disponibles sur le site Web du CDC.

Les notices d'emballage produites par le fabricant du vaccin fournissent également des informations sur les événements indésirables. En outre, ces inserts montrent généralement des taux d'événements indésirables dans les groupes expérimentaux et témoins lors des essais de vaccins avant la commercialisation.

VAERS

Le CDC et la FDA ont établi le système de notification des événements indésirables des vaccins en 1990. Le but du VAERS, selon le CDC, est de «détecter les signes possibles d'événements indésirables associés aux vaccins». (Un signal dans ce cas est la preuve d'un éventuel événement indésirable qui se dégage des données collectées). Environ 30 000 événements sont signalés chaque année au VAERS. Entre 10% et 15% de ces rapports décrivent des événements médicaux graves qui entraînent une hospitalisation, une maladie potentiellement mortelle, une invalidité ou la mort.

VAERS est un système de reporting volontaire. Toute personne, comme un parent, un professionnel de la santé ou un ami du patient, qui soupçonne une association entre une vaccination et un événement indésirable peut signaler cet événement et les informations à VAERS. Le CDC enquête ensuite sur l'événement et essaie de savoir si l'événement indésirable a en fait été causé par la vaccination.

Le CDC déclare surveiller les données VAERS à

Détecter les événements indésirables liés à des vaccins nouveaux, inhabituels ou rares
Surveiller l'augmentation des événements indésirables connus
Identifier les facteurs de risque possibles pour les patients pour des types particuliers d'événements indésirables
Identifier les lots de vaccins avec un nombre plus élevé ou des types d'événements indésirables signalés
Évaluer la sécurité des nouveaux vaccins homologués

Les événements indésirables signalés au VAERS ne sont pas tous causés par un vaccin. Les deux occurrences ne peuvent être liées qu'au temps. Et il est probable que tous les événements indésirables résultant de la vaccination ne seront pas signalés au VAERS. Le CDC indique que de nombreux événements indésirables, tels que le gonflement au site d'injection, ne sont pas signalés. Les événements indésirables graves, selon le CDC, "sont probablement plus susceptibles d'être signalés que les événements mineurs, en particulier lorsqu'ils surviennent peu de temps après la vaccination, même s'ils peuvent être une coïncidence et sont liés à d'autres causes".

VAERS a identifié avec succès plusieurs événements indésirables rares liés à la vaccination. Parmi eux se trouvent

Un problème intestinal après l'introduction du premier vaccin antirotavirus (le vaccin a été retiré en 1999)
Maladies neurologiques et gastro-intestinales liées au vaccin contre la fièvre jaune

De plus, selon Plotkin et al., VAERS a identifié le besoin d'investigations supplémentaires sur l'association du ROR avec un trouble de la coagulation sanguine, une encéphalopathie après ROR et une syncope après l'immunisation (Plotkin SA et al., Vaccines, 5e éd. Philadelphie: Saunders, 2008).

Sécurité des vaccins Datalink

Le CDC a établi ce système en 1990. Le VSD est un ensemble de bases de données liées qui contiennent des informations provenant de grands groupes médicaux. Les bases de données liées permettent aux fonctionnaires de collecter des données sur la vaccination parmi les populations desservies par des groupes médicaux. Les chercheurs peuvent accéder aux données en soumettant des études au CDC et en les faisant approuver.

Le VSD présente quelques inconvénients. Par exemple, peu d'enfants entièrement vaccinés sont répertoriés dans la base de données. Les groupes médicaux qui fournissent des informations aux VSD peuvent avoir des populations de patients qui ne sont pas représentatives des grandes populations générales. De plus, les données ne proviennent pas d'essais randomisés, contrôlés et en aveugle, mais de la pratique médicale réelle. Par conséquent, il peut être difficile de surveiller et d'évaluer les données.

L'analyse rapide du cycle est un programme VSD, lancé en 2005. Il surveille les données en temps réel pour comparer les taux d'événements indésirables chez les personnes récemment vaccinées avec les taux parmi les personnes non vaccinées. Le système est principalement utilisé pour surveiller les nouveaux vaccins. Parmi les nouveaux vaccins surveillés dans le cadre du test à cycle rapide figurent le vaccin conjugué contre le méningocoque, le vaccin antirotavirus, le vaccin RROV, le vaccin Tdap et le vaccin contre le VPH. Les associations possibles entre les événements indésirables et la vaccination sont étudiées plus avant.

Article original (en anglais)


Vidéo: Vaccination contre la grippe: quelle efficacité et quels effets secondaires? (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Reizo

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